OXiGENE переходит к Фазе 3 испытаний препарата ZYBRESTAT

OXiGENE ждет ZYBRESTAT

OXiGENE, Inc. (OXGN) объявила, что пришла к соглашению с FDA по Специальному Протоколу Исследования (SPA) для клинических испытаний в Фазе 3 (FACT 2) препарата ZYBRESTAT, предназначенного для лечения анапластического рака щитовидной железы (ATC). Кроме того в настоящее время OXiGENE изучает возможность исследования в Фазе 2  препарата ZYBRESTAT для лечения пациентов с немелкоклеточной карциномой лёгкого, и также в Фазе 2 планируется провести исследование пациентов с рецидивом рака яичников.
ZYBRESTAT (комбретастатина-A4 фосфат / CA4P) является перспективным продуктом от OXiGENE: упреждающим сосудистым разрушительным агентом (VDA). ZYBRESTAT в настоящее время тестируется в клинических испытаниях для лечения солидных опухолей.
ZYBRESTAT проявляет противоопухолевый эффект посредством хорошо отлаженного терапевтического механизма лишения кровоснабжения опухоли. Избирательно затрагивая и повреждая васкулатуру опухоли, ZYBRESTAT уменьшает кровоснабжение, необходимое для роста опухоли и ее существования. В результате кислородного голодания и увеличения количества продуктов метаболизма опухоли происходит отмирание раковых клеток в пределах центрального ядра опухоли.
ZYBRESTAT также продемонстрировал потенциальную терапевтическую пользу в сочетании с основными методами лечения онкологических заболеваний, включающими химиотерапию, лучевую терапию и более свежие способы "целенаправленной терапии молекулярного действия", такие как ингибиторы ангиогенеза опухоли, обычно используемые в лечении широкого спектра солидных опухолей (т.е. опухолей, отличных от лейкоза и лимфомы).